快速處置基因探針法PCR試劑盒問題是保障檢測準(zhǔn)確性的關(guān)鍵
點(diǎn)擊次數(shù)：23 更新時(shí)間：2026-02-26
基因探針法PCR試劑盒因其高特異性和靈敏度，廣泛應(yīng)用于病原檢測、基因表達(dá)及分子診斷。然而在實(shí)際操作中，可能會(huì)因污染、加樣誤差或模板質(zhì)量問題，出現(xiàn)無擴(kuò)增信號、Ct值異常、陰性對照陽性或重復(fù)性差等問題，嚴(yán)重影響結(jié)果判讀。科學(xué)識(shí)別并快速處置
基因探針法PCR試劑盒問題，是保障檢測準(zhǔn)確性的關(guān)鍵。
一、無擴(kuò)增曲線或Ct值過高（>40）
原因分析：
模板降解或濃度過低；
引物/探針設(shè)計(jì)不佳或失效；
PCR抑制物殘留（如酚、乙醇、肝素）。
解決方法：
重新提取高質(zhì)量核酸，用分光光度計(jì)或Qubit確認(rèn)濃度與純度（A260/A280≈1.8–2.0）；
驗(yàn)證引物/探針序列特異性，避免二級結(jié)構(gòu)；若反復(fù)凍融超3次，建議更換新批次；
對抑制物敏感樣本（如全血、土壤），采用柱純化或稀釋模板（1:5–1:10）。
二、陰性對照（NTC）出現(xiàn)擴(kuò)增（假陽性）
原因分析：
試劑或耗材被靶標(biāo)DNA污染；
氣溶膠交叉污染（來自陽性樣本或產(chǎn)物）；
探針降解導(dǎo)致本底熒光升高。
解決方法：
更換新開封試劑，使用帶濾芯吸頭和無酶耗材；
嚴(yán)格執(zhí)行分區(qū)操作，實(shí)驗(yàn)后用10%次氯酸鈉或DNAAway清潔臺(tái)面；
避免在擴(kuò)增區(qū)打開反應(yīng)管，擴(kuò)增后產(chǎn)物不得回流至前區(qū)。
三、Ct值重復(fù)性差（同一模板RSD>5%）
原因分析：
加樣不準(zhǔn)（尤其低體積<2μL）；
反應(yīng)體系未混勻或氣泡干擾；
熱循環(huán)儀孔間溫度不均。
解決方法：
使用經(jīng)校準(zhǔn)的移液器，優(yōu)先配制MasterMix減少操作步驟；
加樣后瞬時(shí)離心（3000rpm,10秒）去除氣泡；
定期校準(zhǔn)qPCR儀溫控模塊，避免邊緣孔效應(yīng)。
四、擴(kuò)增效率偏低（<90%）或標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率異常
原因分析：
引物二聚體或非特異結(jié)合；
探針濃度不足或淬滅不全；
退火溫度未優(yōu)化。
解決方法：
用BLAST驗(yàn)證引物特異性，調(diào)整退火溫度梯度（55–65℃）；
按說明書比例配制探針（通常終濃度100–250nM）；
繪制5點(diǎn)10倍梯度標(biāo)準(zhǔn)曲線，確保R?≥0.99，斜率–3.1～–3.6。
